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法国第二大药企施维雅本土裁员610人 五年间业绩下跌一半近日，法国第二大药企，也是最大的私人制药集团施维雅宣布将裁减610名员工，且大部分是来自法国本土的销售人员。原因是公司面临的持续增长的业绩压力而不得不进行战略调整，以确保公司仍在市场中具有竞争力。此次的战略调整将在2016年下半年完成。 根据施维雅的官方声明，由于竞争、合规以及经济压力等原因，这其中就包括一些关键产品已过专利期，被迫的降价以及高额的研发费用，公司计划重新调整战略方向，主攻疫苗和生物仿制药，并在新兴市场开展业务。同时施维雅表示，将把裁员带来的社会影响降至最小化，并会同员工代表进行协商，提供最适合的解决方案。裁员后，施维雅将深化调整在本土的业务安排，将重点放在专家和医院医生身上。 事实上，过去的一年多时间对于施维雅来说可谓困难重重。 2014年7月，欧盟反垄断监管机构以涉嫌不正当竞争对施维雅和五家仿制药生产商处以总计4.28亿欧元罚款，其中对施维雅处以3.31亿欧元罚款，另外近1亿欧元罚款由五家仿制药生产商根据他们涉案的程度进行分担。欧盟委员会表示，施维雅与这些仿制药生产商达成一系列交易，以确保其畅销降压药Perindopril不受价格竞争影响。9月，生物制药公司Pharmacyclics宣布，将结束与施维雅合作的pan-HDAC抑制剂化合物（包括abexinostat）项目，从而使Pharmacyclics重新获得全球开发和商业化权利。10月，施维雅与美国生物制药公司Macrogenics价值4.5亿美元的关于免疫肿瘤项目也宣告结束。 “我知道，这一决定很困难，但在竞争压力与日俱增的市场里裁员是必须的，这样才能继续保持公司的竞争力。”施维雅主席Olivier Laureau在公司的官方声明中表示。 除了裁员外，施维雅还宣布将重新聚焦肿瘤研发。最近，施维雅和辉瑞就法国生物技术公司Cellectis开发的一款针对血液癌症极具治疗潜力的CAR-T细胞疗法UCART1达成了独家全球授权及合作协议，双方将合作开发及商业化UCART19。根据协议，辉瑞和施维雅将联合开展UCART19的临床开发项目，并且分摊开发成本。辉瑞将负责UCART19在美国的潜在商业化，而施维雅则负责该疗法在其他国家和地区的商业化。 |
